Intervista alla Prof.ssa Francesca De Amicis Andando oltre la nota definizione della locuzione “ricerca scientifica”, potrebbe darci una sua “personale definizione”? In base alla sua esperienza cosa intende “Lei per Ricerca”!? Per me la ricerca è strettamente legata alla creatività, all’intuito e alla formazione. Per me la ricerca è un percorso ramificato, cooperativo, interconnesso e […]
Intervista al Dott. Barbaro, Psichiatra e Psicoterapeuta Di origine calabrese, dopo aver fatto gli studi superiori si trasferisce a Roma dove consegue la laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università “La sapienza”. Successiva specializzazione in Psichiatria presso l’Università Federico II di Napoli. Da oltre 40 anni vive e lavora a Isernia dove esercita l’attività di […]
RICERCA: colloquiando con Butterfly A.P.S. LIMITLESS DEVICE “Erano allineati, c’era la possibilità di cambiare, c’era un motivo valido per sognare e c’era un’idea semplice ma originale dietro la quale una persona con disabilità poteva essere identificata andando… OLTRE I PROPRI LIMITI.” Il Dottor Alessio Sansò CEO & Business Developer e il Dottor Emanuele Battista CTO […]
Persone con Malattia Rara e Ricerca La Giornata delle Malattie Rare è l’appuntamento più importante per le persone con malattia rara di tutto il mondo, per i loro familiari, per gli operatori sanitari e sociali. La Giornata, istituita nel 2008, cade il 29 febbraio, un giorno raro per i malati rari. Negli anni non bisestili, […]
Prima di una breve pausa estiva ci soffermiamo a riflettere; si ha sempre la sensazione di non aver fatto mai abbastanza rispetto agli obiettivi che ci erano prefissati. L’estate è il periodo del bilancio economico e sociale, nel quale è doveroso fare un’analisi interna che consenta di riflettere in modo approfondito sulle eventuali carenze emerse […]
In occasione dell’8 Marzo ’24 Butterfly A.P.S. ha lanciato un progetto di narrativa DONNA – MADRE – RARITÀ con l’obiettivo di raccogliere e divulgare storie straordinarie di Donne Rare; Donne che pur travolte da una tempesta sono esempio concreto: di resilienza, consapevolezza, forza, capacità di reagire, Amore per i propri Figli e amore per la Vita; nonostante la malattia […]
In occasione della Giornata Internazionale della Donna, vogliamo condividere con voi una riflessione sul binomio Donna e Rarità e sul trinomio Donna, Madre e Rarità, un complesso universo ancora non molto esplorato e compreso. “In Europa una malattia si definisce rara quando colpisce non più di cinque individui ogni diecimila persone. Si conoscono tra le seimila e le ottomila malattie […]
Roma 24 marzo 2023 – Annunciato il corso in Management degli Eventi, presentato in un nuovo Unico Format che combina la Formazione Professionale – Inclusione Sociale con la Raccolta Fondi. All’interno del percorso formativo sono diversi i focus che hanno come obiettivo la Sostenibilità Sociale, tra i quali il progetto: Inclusione Sociale e professionale. Diversamente […]
TAKEDA Italia e UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare. Insieme alle Istituzioni al fianco dei malati rari, delle famiglie e dei loro caregiver. Lo scorso 16 Marzo si è tenuto l’Evento lancio #RARE2AWARE fortemente voluto dalla Federazione per tenere accesi i riflettori sulla Campagna delle Malattie Rare 2023 terminata il 28 febbraio scorso. Takeda Italia […]
Le sue passioni: Nel 2015 mi è stata diagnosticata la Sclerosi Sistemica (SSc). Chiamata anche sclerodermia; è una malattia autoimmune sistemica, cronica e rara, caratterizzata da: fibrosi diffusa, anomalie vascolari cutanee, articolari e degli organi interni (specialmente esofago, tratto gastrointestinale, polmoni, cuore e reni). Nel mio caso i problemi maggiori, soprattutto all’inizio li ho avuti […]
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