In occasione della Giornata Internazionale della Donna, vogliamo condividere con voi una riflessione sul binomio Donna e Rarità e sul trinomio Donna, Madre e Rarità, un complesso universo ancora non molto esplorato e compreso. “In Europa una malattia si definisce rara quando colpisce non più di cinque individui ogni diecimila persone. Si conoscono tra le seimila e le ottomila malattie […]
TAKEDA Italia e UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare. Insieme alle Istituzioni al fianco dei malati rari, delle famiglie e dei loro caregiver. Lo scorso 16 Marzo si è tenuto l’Evento lancio #RARE2AWARE fortemente voluto dalla Federazione per tenere accesi i riflettori sulla Campagna delle Malattie Rare 2023 terminata il 28 febbraio scorso. Takeda Italia […]
Le sue passioni: Nel 2015 mi è stata diagnosticata la Sclerosi Sistemica (SSc). Chiamata anche sclerodermia; è una malattia autoimmune sistemica, cronica e rara, caratterizzata da: fibrosi diffusa, anomalie vascolari cutanee, articolari e degli organi interni (specialmente esofago, tratto gastrointestinale, polmoni, cuore e reni). Nel mio caso i problemi maggiori, soprattutto all’inizio li ho avuti […]
Avvocato, Scrittrice, Influencer, Fondatrice del marchio Italian Inclusive Fashion, Gender & Inclusion editor “The Wom” Benedetta si è gentilmente prestata disponibile per questa intervista in occasione del lancio del nostro Progetto INCLUSIONE SOCIALE E PROFESSIONALE. Diversamente Imperfetti. L’IMPORTANZA DELLA FORMAZIONE E DELL’INSERIMENTO NEL MONDO DEL LAVORO per coloro che sono affetti da patologie rare. CORSO […]
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